La prescrizione dei farmaci generici conclusioni

La prescrizione dei farmaci generici conclusioni

La prescrizione dei farmaci generici conclusioni

La prescrizione dei farmaci generici

Prezzo inferiore

L’unica, importante differenza tra specialità medicinali e generici è nel prezzo di vendita. La legge dice, infatti, che il medicinale generico deve avere un prezzo inferiore, al momento della sua immissione in commercio, di almeno il 20% del prezzo della specialità di riferimento.

Scaduto il brevetto, poiché non ci sono spese di ricerca da recuperare, il prezzo del medicinale deve essere più basso. In Italia la riduzione media di prezzo dopo la scadenza del brevetto e del 55%.

È importante capire che l’uso dei farmaci generici comporta un beneficio economico non solo per il paziente, ma anche per il servizio sanitario nazionale.

Nel caso di medicinali di marca, per i quali è scaduto il brevetto ed esistono già in commercio generici corrispondenti, il servizio sanitario nazionale rimborsa la specialità medicinale di riferimento solo per un importo pari al prezzo più basso del medicinale equivalente in commercio.

Il costo inferiore dei farmaci generici permette, inoltre, di indirizzare fondi e risorse per l’acquisto di farmaci innovativi e l’accesso a nuove costose terapie.

Obbligo di informazione

La legge stabilisce, inoltre, che il farmacista deve informare il cittadino sulla possibilità di sostituire il medicinale prescritto dal medico con il farmaco generico corrispondente, qualora disponibile in commercio, e prevede la facoltà per lo stesso farmacista di sostituire il medicinale prescritto dal medico con il generico corrispondente.

Tale facoltà del farmacista viene meno solo nel caso in cui il medico apponga sulla ricetta l’indicazione “non sostituibile”. Il cittadino è libero di non accettare la proposta di sostituzione effettuata dal farmacista, in tal caso, la differenza tra il prezzo del medicinale prescritte quello del generico corrispondente sarà a suo carico.

Controlli sul farmaco

Per essere autorizzato immesso in commercio il farmaco generico deve sottostare a una serie di test che sono uguali in tutta Europa. L’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) richiede test sulla specialità medicinale di riferimento.

Alcune considerazioni

Le accuse portate ai farmaci generici non sono dimostrate, e d’altra parte questo è un dibattito che avviene solo in Italia. In paesi come la Germania e l’Inghilterra, in generici sono molto più diffusi che in Italia.

Purtroppo il nome di farmaci generici, dagli Italiani non viene capito, perché da l’idea di qualcosa che serve un po’ per tutti i malanni. Infatti sarebbe più giusto chiamarli farmaci equivalenti.

I farmaci generici dovrebbero costare almeno il 20% meno dei farmaci cosiddetti di “marca”, e questo comporterebbe che i produttori siano costretti a diminuire il prezzo di quelli di marca per rimanere sul mercato.

Ma, tutto ciò, per le multinazionali del farmaco significherebbe minori profitti. Infatti bisogna considerare che le industrie farmaceutiche investono 1/3 del loro fatturato per la promozione. In conclusione la scelta di un farmaco generico è una scelta etica, perché fa risparmiare il servizio sanitario nazionale, rendendo disponibili le risorse per l’acquisto di altri farmaci costosissimi come per esempio gli antitumorali, che in alcuni casi possono arrivare a costare anche euro 30.000.


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